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成都青白江万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

成都肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他基因检测有什么核心不同?
本项目的核心优势在于“全面整合”。它一次检测不仅提供了广谱的靶向基因信息,还涵盖了免疫治疗(TMB、MSI、PD-L1)、PARP抑制剂疗效预测(HRR)、化疗药物反应及遗传风险评估等多个关键维度。相当于将多个专项检测整合在一个方案中,信息获取效率高,更具性价比。
PD-L1(22C3)那个结果,是阴性阳性还是有个百分比?怎么看?
PD-L1(22C3)免疫组化结果通常以“阳性”(如TPS≥1%)或“阴性”来表示,并且会给出具体的阳性细胞百分比(TPS)。百分比越高,通常提示从相应免疫药物治疗中获益的可能性越大。具体解读需结合临床情况。
这个价格包含医生看报告给建议的费用吗?还是只给报告?
价格是包含专业报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的遗传咨询团队或合作的专家可以为您提供一次详细的报告解读,帮助您理解报告中的关键发现和潜在意义。这包含在总费用内。
检测结果提示我对某种化疗药代谢慢,副作用风险高,我该怎么办?
这是一个非常重要的安全预警信息。您需要立即将这份报告交给您的主治医生。医生会根据这个结果,在制定化疗方案时,考虑避免使用该药物,或者在使用时显著降低剂量、加强副作用监测与预防,从而在保证疗效的同时,最大程度保护您的安全。
如果我对报告结果有疑问,有没有专门的医生或专家可以帮我解读?
您好,是的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或合作的临床专家,对报告中的专业术语、结果含义以及潜在的用药指导建议进行一对一的详细解读和答疑。这项服务通常是包含在检测套餐内的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

任** 已验证 化疗前检测

胆管癌患者,治疗选择有限。这个检测算是最后的手段之一。价格当然不便宜,但家人说只要能找到办法就试试。结果虽然没有匹配到已上市的靶向药,但报告详细列出了所有变异和潜在的临床试验,给了我们继续努力的方向。不算白做。

机构回复

感谢您和家人在艰难时刻的信任。即使未能直接匹配现有靶向药,全面检测的意义也在于揭示所有可能性,为参与临床试验或未来新药应用提供依据。请保持信心,我们与您同行。

2026-05-1341人觉得有用
文** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务,可以授权将报告直接共享给我的主治医生,并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通,探讨报告细节。这种对‘对接’的重视,让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。

机构回复

感谢您的评价。我们始终坚信,基因检测的价值在于服务临床。因此,促进检测方与临床医生的高效、专业沟通,是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。

2026-05-0845人觉得有用
常** 已验证 体检异常

整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。

2026-05-1119人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。

2026-05-0647人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。

2026-04-2343人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

检测技术和服务是专业的,客服回答问题也耐心。之所以给4星,是觉得对于术后复查的病人来说,这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变,或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版,价格更亲民些。

机构回复

非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景,开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一,感谢您的启发。

2026-04-3043人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-01-0130人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-02-2834人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

流程很顺畅,从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节,专家不是照本宣科,而是根据我爱人(肠癌患者)的既往治疗史,动态地分析报告,指出了之前治疗可能失败的原因,并提出了新思路。

机构回复

结合完整的临床病史进行动态分析,是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息,让我们能更好地完成解读工作。

2025-12-2936人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。

机构回复

在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!

2026-02-1051人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

带着妈妈的病理切片过来(胃癌家属),前台核对资料后,直接由一位穿着实验室制服的工作人员接手,并带我们到专门的样本交接窗口。透过窗口能看到里面超净工作台,交接过程像在看科学纪录片,非常规范。

机构回复

样本的标准化交接至关重要。由专业实验人员在与实验室相连的专用窗口进行,是为了最大限度保证样本来源的准确性与无污染,这是精准检测的基础。感谢您的细心观察。

2026-02-2455人觉得有用

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